Metodi per ottenere αποικία απομόνωσης. Metodi per l'isolamento di colture pure di batteri aerobi e anaerobici Metodi per l'ottenimento di colonie isolate

OTTENERE CULTURE PURE.

Una coltura pura di microbi è una popolazione di microorganismi della stessa specie ottenuta da una colonia microbica isolata. Per colonia microbica si intende la progenie di batteri risultante dalla moltiplicazione di una cellula microbica.

L'isolamento di una coltura pura di microbi è un passaggio obbligatorio in qualsiasi studio batteriologico. Una coltura pura è necessaria per studiare le proprietà morfologiche, colturali, Culturei, biochimiche e antigeniche, la cui totalità determinina la specie del microrganismo oggetto di studio.

Sono stati proposti molti metodi diversi per l'isolamento di colture pure di microbi da materiali contenenti abbondante microflora mista. Il più diffuso μέθοδος separazione meccanica dei microorganismi, situato nel materiale di prova, al fine di ottenere colonie isolate sulla superficie o nella profondità del mezzo nutritivo. I mezzi nutritivi elettivi sono ampiamente utilizzati, stimolando lo sviluppo di quei microorganismi, la cui coltura pura dovrebbe essere isolata. Alcuni tipi di microbi sono altamente sensibili a determinati fattori ambientali. La resistenza individuale dei microbi all'uno o all'altro fattore è stata utilizzata per sviluppare metodi per isolare colture pure uccidendo la microflora di accompagnamento. Questo metodo viene utilizzato per isolare le forme di spore di microbi resistenti alle alte temperature.

Sono noti relativamente pochi metodi per isolare i batteri come colture pure. Questo viene spesso fatto isolando le singole cellule su un mezzo nutriente solido usando il metodo di semina a strisce.

Da una coltura pura, di solito crescono le stesse colonie e cellule simili vengono rilevate al microscopio, in particolare per dimensione e colorazione di Gram. Tuttavia, sono possibili eccezioni, ad esempio, le colonie che crescono da una coltura pura possono essere lisce (S) e ruvide (R). Inoltre, in colture pure di vari microorganismi possono comparire cellule coccoidi, cysti e spore. Infine, alcuni microorganismi mostrano variabilità γραμμάριο.

Semina a colpo. Esistono molti metodi per striare i terreni solidi («piatti a strisce»), ma solo alcuni di essi danno quasi semper colonie ben isolate, anche in assenza dell'abilità dello sperimentatore. È anche possibile versare soluzioni di coltura mista diluite sulla superficie del mezzo solido nei piatti.

Quando si lavora con gli anaerobi, i "piatti a strisce" o i piatti con una coltura liquida introdotta in essi in un'atmosfera d'aria vengono quindi incubati in un palloncino anaerobico. Gli anaerobi richiedono mezzi preparati al momento e devono essere striati entro le prime 4 h dopo la sterilizzazione in autoclave per evitar l'accumulo di ossigeno disciolto.

1. Per la marcatura sul retro della capsula Petri, viene applicata una lettera T con una matita, dividendo il fondo σε 3 settori.

2. Accarezzare la superficie dell'agar nel settore 1 con un ciclo di coltura a zigzag. Il ciclo viene sterilizzato alla fiamma e lasciato raffreddare (15 δευτ.).

3. Disegna un anello sulla superficie del mezzo nel settore 1 e poi applicalo immediatamente con un tratto a zigzag sulla superficie del mezzo nel settore 2. Riscalda l'anello nella fiamma e lascialo raffreddare.

4. Disegna un anello sulla superficie del supporto nel settore 2 e poi applicalo contratti a zigzag sulla superficie del supporto nel settore 3.

5. Incubare i piatti capovolti per evitare che l'acqua di condensa dal coperchio cada sulla superficie dell'agar. Un gran numero di colonie cresce nel settore 1, mentre singole colonie ben isolate compaiono nei settori 2 e 3.

Ottenere una cultura pura setacciando nella profondità del mezzo (δεύτερος Κοχ). Tre provette contenenti 15 ml di agar carne-peptone vengono poste a bagnomaria per sciogliere l'agar. Il mezzo fuso viene raffreddato ad una temperature di 43-45°C. Un'ansa batterica del materiale di prova viene introdotta nella provetta. Per una migliore miscelazione del materiale con il mezzo, il tubo inoculato viene ruotato più volte, tenendolo tra i palmi delle mani. Successivamente, il contenuto della 1a provetta viene trasferito con un'ansa calcinata e raffreddata nella 2a e allo stesso modo dalla 2a alla 3a. Le diluizioni προετοιμασία dei microbi vengono versate dalle provette in piastre Petri sterili, contrassegnate con numeri corrispondenti ai numeri delle provette. Dopo che il mezzo con il materiale di prova si è solidificato, le coppe vengono poste in un termostato. Il numero di colonie nelle piastre di coltura diminuisce man mano che il materiale viene diluito.

Isolamento di coltura pura secondo il metodo Drygalsky. Il mezzo nutritivo fuso viene versato in tre piastre Petri. Il mezzo congelato deve essere asciugato, poiché la sua superficie umida contribuisce alla formazione di una crescita confluente. Una goccia del materiale di prova viene aggiunta alla prima tazza e strofinata sulla superficie del mezzo nutritivo con una spatola στείρα. Inoltre, senza bruciare la spatola e senza guadagnare nuovo materiale, la spatola viene trasferita nella seconda e terza tazza, strofinando il materiale rimasto su di essa sulla superficie del mezzo nutritivo. Il metodo di setacciatura superficiale proposto da Drygalsky è il metodo più communente usato per ottenere una coltura pura di microbi. Invece di una spatola, puoi usare un anello. Il materiale sul mezzo nutritivo viene distribuito in tratti paralleli sull'intera tazza in una direzione. Quindi, ruotando la coppa di 180°, disegna dei tratti nella direzione perpendicolare ai primi tratti. Con questo metodo di semina, il materiale sull'ansa viene consummato gradualmente e colonie isolate di microbi crescono lungo le linee della griglia applicate alla fine della semina.

Isolamento della cultura pura

Il metodo principale per isolare colture pure di batteri è il metodo proposto da R. Koch, il cui principio è ottenere una coltura di batteri da colonie isolate. Quando si isola una coltura pura di aerobi, la coltura di arricchimento o il materiale di prova viene seminato su un mezzo nutriente denso. L'ordine di lavoro è il seguente. Il mezzo nutritivo fuso viene versato in piastre Petri sterili. Dopo che il mezzo si è indurito, una goccia del materiale di prova viene applicata sulla sua superficie e la goccia viene distribuita con una spatola Drygalsky sterile prima su un lato della superficie del mezzo nutritivo in una capsulall Petri'al quindi. La stessa spatola viene utilizzata per pulire la superficie del mezzo denso nella 2a, 3a e 4a tazza. Le tazze vengono incubate alla temperatura ottimale per i microbi (il più delle volte - 37°C) fino a 2 giorni. Di solito, nei primi due piatti dopo l'incubazione, si osserva una crescita continua di microbi, mentre nelle διαδοχική απομόνωση αποικίας.

È possibile disperdere la coltura di arricchimento utilizzando il metodo del colpo di diradamento. In questo caso, la coltura di arricchimento o la sua diluizione viene selezionata con un ciclo e i colpi vengono eseguiti su un mezzo nutriente denso in una capsula di Petri in un certo ordine. Prima di ogni nuovo colpo, l'anello viene sterilizzato. Le tazze vengono termostatate per 1-7 giorni, a seconda del tasso di crescita del microrganismo. Le colonie isolate cresciute vengono setacciate mediante un'ansa in provette sulla superficie del terreno inclinato o in un terreno liquido.

Per semina profonda si ottengono colonie isolate di anaerobi e anaerobi facoltativi. Ένα παραμύθι scopo siminano 0,5-1,0 ml σε ένα αραιωτικό υλικό σε prova in provette con un mezzo nutritivo fuso raffreddato a 40-37°C in modo da ottenere colonie isolate. Il mezzo viene rapidamente raffreddato e la superficie viene ricoperta da uno strato di una miscela sterile di paraffina e olio di vaselina. Possono essere utilizzate pipette capillari Pasteur, in cui viene raccolta l'opportuna diluizione del terreno agar con inoculazione. L'estremità del capillare è sigillata. Con una diluizione ben scelta in una provetta o pipetta, crescono colonie isolate. Per rimuoverli, la provetta (ο πιπέτα) viene leggermente riscaldata facendola ruotare rapidamente sulla fiamma del bruciatore o calata rapidamente in acqua tiepida, mentre l'agar adiacente alla parete si scioglie e il contenuto della piamma κολονιέστερη. La colonna di agar viene tagliata con un bisturi sterile e le colonie vengono rimosse catturandole con una pipetta capillare στείρα o un'ansa. Le colonie estratte vengono trasferite in un mezzo liquido favorevole allo sviluppo di microorganismi isolati. Se si ottengono colonie isolate in un capillare, dopo un'accurata disinfezione viene rotto con una pinzetta sterile e le sezioni del capillare contenenti colonie isolate vengono trasferite in un terreno στείρο.

Προσδιορισμός della purezza della coltura isolata

La purezza delle colonie sottoposte a screening su slant agar può essere verificata in diversi modi: visivamente, al microscopio e mediante piastramento su una varietà di mezzi nutritivi. Con il controllo visivo, è visibile la crescita di microorganismi lungo il tratto sulla superficie del mezzo nutritivo in pendenza. Se la crescita lungo l'ictus è eterogenea, la coltura è considerata contaminata. Tuttavia, tale controllo è possibile solo per colture in grado di crescere sulla superficie di densi mezzi nutritivi. Για παράδειγμα, η purezza della coltura deve essere monitorata al microscopio. Για κάθε ναύλο, ετοιμάστε μια προετοιμασία για χρωματισμό κυτταρίνης και οπτικοποίηση ανά εμβάπτιση. Una coltura pura dovrebbe essere morfologicamente uniforme e potrebbe presentare solo lievi variazioni nelle dimensioni delle cellule.

La determinazione della posizione sistematica dei batteri comprende lo studio di un insieme di caratteri: μορφολογικοί, πολιτιστικοί και fisiologico-biochimici.

segni Culturei

Le caratteristiche Culturei o macromorfologiche includono le caratteristiche della crescita di microorganismi su mezzi nutritivi solidi e liquidi.

Crescita su mezzi nutritivi densi.

Sulla superficie di densi mezzi nutritivi, i microbi possono crescere sotto forma di colonie, ictus o un prato continuo. Una colonia è un accumulo isolato di cellule della stessa specie, che nella maggior parte dei casi è cresciuto da una cellula. A seconda di dove si sono sviluppate le cellule, ci sono colonie superficiali, profonde e inferiori. Le colonie cresciute sulla superficie del terreno sono molto diverse. Nel descriverli, vengono prese in considerazione le seguenti caratteristiche:

la forma delle colonie- tondeggiante, ameboide, irregolare, rizoide, κ.λπ.;

superficie della colonia- lisci, ruvidi, solcati, piegati, rugosi, radialmente striati, con cerchi concentrici;

προφίλ della colonia- piatto, convesso, craterico, conico, convesso al centro con un rullo lungo il bordo, depresso al centro, con un rullo lungo il bordo, κ.λπ.;

Lucentezza και trasparenza- lucido, opaco, opaco, farinoso, trasparente;

colore della colonia- incolore (le colonie biancastre sono classificate come incolori) o pigmentate - bianche, gialle, dorate, arancioni, lilla, rosse, nere. Particolarmente nota è il rilascio del pigmento nel supporto;

περιορίζουν την della colonia- lisci, ondulati, seghettati, sfrangiati, a radice, κ.λπ.;

struttura della colonia- omogeneo, a grana fine ea grana grossa, striato (il bordo e la struttura della colonia vengono determinati con una lente d'ingrandimento oa basso ingrandimento del microscopio);

consenza della colonia- è determinato toccando la colonia con un anello. La colonia può essere facilmente rimossa dall'agar, essere densa, morbida, che cresce nell'agar, βλεννογόνος (si attacca all'ansa), viscosa, membranosa (rimossa completamente), εύθραυστο.

Le colonie profonde sono piuttosto monotone. Molto spesso sembrano lenticelle appiattite, in proiezione a forma di ovali con estremità appuntite. Le colonie di alcuni batteri assomigliano a ciuffi di cotone idrofilo con escrescenze filamentose sul terreno. La formazione di colonie profonde è spesso accompagnata da una rottura del mezzo denso se i microbi formano gas. Le colonie inferiori di un'ampia varietà di microorganismi sembrano sottili pellicole trasparenti che si insinuano lungo il fondo.

Le dimensioni e alcune altre caratteristiche delle colonie cambiano con l'età e dipendono dalla composizione del terreno, quindi nella loro descrizione si indicano l'età della coltura, la composizione del terreno e la temperatura di coltivazione.

Quando si descrive la crescita di un microrganismo mediante un ictus, si notano le seguenti caratteristiche: la crescita è scarsa, moderata o abbondante, continua con un bordo liscio o ondulato, chiaramente visibile, simile visibile, simile visibile, simileaoloni. o rizoidale. Caratterizzano le proprietà ottiche della placca, il suo colore, la superficie e la consentenza.

Crescita su mezzi nutritivi liquidi.

Esistono le seguenti forme di crescita batterica su mezzi nutritivi liquidi:

Torbidità dell'ambiente. Tale crescita è caratteristica di molti microbi patogeni appartenenti al gruppo degli anaerobi facoltativi.

crescita bentonica. È caratterizzato dalla formazione di un precipitato sul fondo del tubo. Può essere rada o abbondante, friabile, omogenea, fibrosa o sotto forma di grosse scaglie sciolte. La consistenza del sedimento è viscosa, viscosa, friabile o pastosa. Se la coltura non forma un pigmento, il colore del mezzo non cambia e il precipitato acquisisce un colore bianco-grigiastro o giallastro. La crescita vicino al fondo è caratteristica dei batteri con αναερόβια αναπνοή.

crescita parietale batteri si esprime nel fatto che il mezzo nutritivo nella provetta rimane trasparente. I batteri crescono sotto forma di grandi fiocchi sciolti o grani compatti attaccati alla superficie interna delle pareti delle provette.

crescita superficiale i batteri sono caratterizzati dalla comparsa di una pellicola sulla superficie di un mezzo nutritivo liquido. Il film può essere sottile, incolore, scomparendo agitando o agitando, bagnato, viscoso, viscido, denso, asciutto; Quando si preleva materiale da esso, può essere completamente rimosso sotto forma di un disco rotondo. Spesso, la crescita di microorganismi in un mezzo nutritivo liquido è accompagnata dalla comparsa di gas e odore.

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Lo studio dei batteri è di grande importanza pratica per l'uomo. Ad oggi è stato scoperto un gran numero di procarioti, che differiscono tra loro per patogenicità, area di distribuzione, forma, dimensione, numero di flagelli e altri parametri. Σύμφωνα με τη μελέτη του dettaglio questo ceppo, η αξιοποίηση των μεθόδων της μπαταρίας.

Ποιο τρόπο cellulari esistono;

Per determinare se i batteri sono patogeni, viene eseguito un test di coltura. diversi modi. Tra loro:

1. Metodo batterioscopico.

2. Metodo batriologico.

3. Metodo biologicalo.

Il batterioscopico e il batteriologico si basano direttamente sul lavoro con le cellule procariotiche, quando è necessaria l'analisi biologica per studiare l'effetto di tali cellule sull'organismo vivente degli animali da es. In base al grado di manifestazione di alcuni segni della malattia, lo scienziato può trarre una resulte sulla presenza o l'assenza di παθογόνα μπαταριών nel campione, oltre a propagarli naturalmente nel corpo dell'animale per ottenerne la cultura e l'uso in altre opere.

Il metodo batteriologico di ricerca differisce dal batterioscopico. Nel primo viene utilizzata per l'analisi una coltura di procarioti viventi appositamente preparata, mentre nel secondo si lavora con cellule morte o vive su un vetrino.

Fasi del metodo di ricerca batteriologica. Μικροβιολογία

Il principio dello studio delle proprietà di una coltura batterica può essere utile sia per i microbiologi che si prefiggono l'obiettivo di studiare le cellule procariotiche, sia per gli assistenti di laboratorio il cui compito èpatogeniic la à patogeniit la diagnosticare il paziente.

La Methodologia per lo studio dei batteri è suddivisa in tre fasi:

1. Isolamento dei batteri dal campione originale.

2. Seminare batteri e coltivare lo studio delle sue proprietà.

Στάδιο Πρίμο

Il campione, o striscio, viene prelevato dalla superficie libera del mezzo o dal paziente. Pertanto, otteniamo un «cocktail» di molti tipi di batteri che devono essere seminati su un mezzo nutriente. A volte diventa possibile isolare immediatamente i batteri necessari, conoscendo i loro fuochi di distribuzione nel corpo.

Dopo due o tre giorni, le colonie desiderate vengono selezionate e seminate su terreno solido di piastre Petri con l'aiuto di un'ansa στείρα. Molti laboratori lavorano con provette, che possono contenere mezzi nutritivi solidi o liquidi. È così che si realizza il metodo batteriologico della ricerca στη μικροβιολογία.

Δεύτερη φάση

Dopo aver ottenuto singole colonie di batteri, viene eseguita una macro e microanalisi diretta. Vengono misurati tutti i parametri delle colonie, viene determinato il colore e la forma di ciascuna di esse. Non è raro contare le colonie su una capsula di Petri e poi nel materiale di partenza. Questo è importante nell'analisi dei batteri patogeni, il cui numero dipende dal grado della malattia.

Il metodo di ricerca batteriologica, la cui 2a fase αποτελείται από nello studio di singole colonie di microorganismi, può essere associato a un metodo biologico per l'analisi dei batteri. Un altro obiettivo del lavoro in questa fase è aumentare la quantità di materiale di partenza. Questo può essere fatto su un mezzo nutritivo, oppure puoi condurre un esperimento in vivo su organismi sperimentali viventi. I batteri patogeni si moltiplicheranno e, di conseguenza, il sangue conterrà milioni di cellule procariotiche. È facile preparare il materiale di lavoro necessario dei batteri dal sangue prelevato.

Φάση Τέρζα

La parte più importante dello studio è la determinazione delle proprietà morfologiche, biochimiche, tossigene e antigeniche della coltura batterica. Il lavoro viene eseguito con colture pre-pulite su un mezzo nutritivo, nonché con preparazioni (spesso colorate) al microscopio.

Per stabilire l'appartenenza di batteri patogeni o opportunistici all'uno o all'altro gruppo sistematico, nonché per determinare la loro resistenza ai farmaci, il metodo di ricerca batteriologico consente. Φάση 3 - αντιβιοτικά, ovvero analisi del comportamento delle cellule batteriche in condizioni di detenzione ιατρικός nell'ambiente.

Lo studio della resistenza colturale agli antibiotici è di grande importanza pratica quando è necessario prescrivere i farmaci necessari e, soprattutto, efficaci per un particolare paziente. È qui che il metodo di ricerca batteriologico può aiutare.

Che cos'è un mezzo nutritivo;

Per lo sviluppo e la riproduzione, i batteri devono trovarsi in mezzi nutritivi pre-preparati. Per consistenza, possono essere liquidi o solidi e per origine: vegetale o animale.

Απαιτείται η βάση για το mezzi nutritivi:

1. Sterilità.

2. Massima trasparenza.

3. Indicatori ottimali di acidità, attività dell'acqua e altri valori biologici.

Απομόνωση αποικίας Ottener

1. Metodo Drygalsky. Συνιστάται nel fatto che sull'ansa batterica viene applicato uno striscio con vari tipi di microorganismi. Questo ciclo viene passato lungo la prima capsula di Petri con un mezzo nutritivo. Inoltre, senza modificare il ciclo, il metodo del materiale residuo viene eseguito sulla seconda e terza piastra Petri. Quindi, sugli ultimi campioni della colonia, i batteri non verranno seminati troppo densamente, semplificando così la capacità di trovare i batteri necessari per il lavoro.

2. Il metodo di Koch. Utilizza provette con mezzo nutritivo fuso. Lì viene posizionato un anello o una pipetta con una macchia di batteri, dopodiché il contenuto della provetta viene versato su una piastra speciale. L'agar (o gelatina) si solidifica dopo qualche tempo ed è facile trovare le colonie cellulari desiderate nel suo spessore. È σημαντικός απολογισμός μπαταριών nelle provette prima di iniziare il lavoro in modo che la concentrazione di microorganismi non sia troppo elevata.

Le cui fasi si basano sull'isolamento della coltura batterica desiderata, non possono fare a meno di questi due metodi per trovare colonie isolate.

Αντιβιοτικόγραμμα

Visivamente, la reazione dei batteri ai farmaci può essere vista in due modi pratici:

1. Metodo dei dischi di carta.

2. Diluizione di batteri e antibiotici in un mezzo liquido.

Il metodo del disco di carta richiede una coltura di microorganismi cresciuti su un mezzo nutriente solido. Su un tale supporto metti alcuni pezzi di carta arrotondata imbevuti di antibiotici. Se il farmaco riesce a far fronte con successo alla neutralizzazione delle cellule batteriche, dopo tale trattamento ci sarà un'area priva di colonie. Se la reazione all'antibiotico è negative, i batteri sopravviveranno.

Nel caso di utilizzo di un mezzo nutritivo liquido, παρασκευάζετε την πρώτη ποικιλία provette con una coltura di batteri diverse diluizioni. Gli antibiotici vengono aggiunti a queste provette e durante il giorno si osserva il processo di interazione tra la sostanza e i microorganismi. Alla fine, si ottiene un antibiogramma di alta qualità, in base al quale si può giudicare l'efficacia del farmaco per una determinata cultura.

Principali compiti di analisi

Di seguito sono elencati gli obiettivi e le fasi del metodo di ricerca batteriologico.

1. Ottenere il materiale di partenza che verrà utilizzato per isolare le colonie batteriche. Può essere una macchia dalla superficie di qualsiasi oggetto, membrana mucosa o cavità di un organo umano, un esame del sangue.

2. su un mezzo nutriente solido. Dopo 24-48 ore, sulla capsula di Petri si possono trovare colonie di batteri tipi diversi. Selezioniamo quello desiderato στη βάση a criteri morfologici e/o biochimici e con esso eseguiamo ulteriori lavori.

3. Riproduzione della coltura risultante. Il metodo di ricerca batteriologica può essere basato su un metodo meccanico o biologico per aumentare il numero di colture batteriche. Nel primo caso, il lavoro viene eseguito con mezzi nutritivi solidi o liquidi, sui quali i batteri si moltiplicano in un termostato e formano nuove colonie. Il metodo biologico richiede condizioni naturali per aumentare il numero di batteri, quindi qui l' animale da esperimento viene infettato da microorganismi. Dopo alcuni giorni, molti procarioti possono essere trovati in un campione di sangue o in uno striscio.

4. Lavora con cultura purificata. Per determinare la posizione sistematica dei batteri, nonché la loro appartenenza ai patogeni, è necessario condurre un'analisi approfondita delle cellule in base alle caratteristiche morfologiche e biochimiche. Quando si studiano gruppi patogeni di microorganismi, è importante sapere quanto sia efficace l'azione degli antibiotici.

Εποχή caratteristiche generaliμέθοδος di ricerca batteriologica.

Caratteristiche dell'analisi

La regola principale della ricerca batteriologica è la massima sterilità. Se si lavora con provette, colture e sottocolture di batteri devono essere eseguite solo su una lampada ad alcool riscaldata.

Tutte le fasi del metodo di ricerca batteriologica richiedono l'uso di un'ansa speciale o di una pipetta Pasteur. Entrambi gli strumenti devono essere pretrattati alla fiamma di una lampada ad alcool. Come per la pipetta Pasteur, quindi prima della sterilizzazione termica è necessario rompere la punta della pipetta con una pinzetta.

Anche la tecnica di semina dei batteri ha le sue caratteristiche. In primo luogo, durante l'inoculazione su terreno solido, un'ansa batterica viene fatta passare sulla superficie dell'agar. Il ciclo, ovviamente, dovrebbe già avere un campione di microorganismi sulla superficie. Viene praticata anche l'inoculazione, nel qual caso l'ansa o la pipetta dovrebbero raggiungere il fondo della capsula di Petri.

Quando si lavora con mezzi liquidi, vengono utilizzate provette. In questo caso è importante assicurarsi che i liquidi non tocchino i bordi della vetreria di laboratorio o del sughero e che gli strumenti utilizzati (pipetta, anello) non tocchino oggetti estranei e superfici.

Il valore del metodo di ricerca biologica

L'analisi del campione batterico ha le sue applicazioni pratiche. Prima di tutto, il metodo di ricerca batteriologico può essere utilizzato στην ιατρική. Ad esempio, è necessario studiare la microflora del paziente per stabilire la diagnosi corretta e sviluppare il corretto corso del trattamento. Un antibiogramma aiuta qui, che mostrerà l'attività dei farmaci contro l'agent patogeno.

L'analisi batterica viene utilizzata in laboratorio per rilevare malattie pericolose come la tubercolosi, la febbre ricorrente o la gonorrhea. Viene anche utilizzato per studiare la composizione batterica delle aminge, cavità d'organo.

Il metodo di ricerca batteriologica può essere utilizzato per determinare la contaminazione dell'ambiente. Secondo i dati sulla composizione quantitativa e qualitativa di uno striscio dalla superficie di un oggetto, viene determinato il grado di popolazione di questo ambiente da parte di microorganismi.

Con un contenuto επαρκής σε παθογόνα μπαταριών nel campione la semina viene effettuata su mezzi nutritivi densi (per ottenere colonie isolate). Se sono presenti pochi batteri nel materiale di prova, l'inoculazione viene eseguita su mezzi di arricchimento liquidi. In pratica, l'isolamento di batteri relativamente senza pretese viene solitamente effettuato su terreni semplici (ad esempio su KA, agar di Ploskirev, brodo di tioglicole, agar di Sabouraud, κ.λπ.).

Ανά isolamento di specie batrice esigenti I nutrienti (sangue, siero, estratto di lievito, κ.λπ.) Vengono introdotti nel mezzo, nonché assorbitori di metaboliti tossici formati durante la crescita dei batteri (ad esempio carbone). Per le colture vengono utilizzate anse microbiologiche, meno spesso aghi e spatole.

Απομόνωση Ottenere colonie batteriche

Ανά απομόνωση μπαταριών αποικίας in pratica, viene utilizzata più spesso la modifica della setacciatura Drygalski. Για ναύλο ciò, il materiale viene applicato sulla superficie di un mezzo nutriente denso più vicino al bordo e viene realizzata una "placca". Quindi, da esso, il materiale viene distribuito su quattro quadrati, disegnando tratti ad anello, come mostrato στο Σχ. 11-12, sparando l'anello dopo aver seminato ogni quadrato. Questo metodo consente di ottenere colonie isolate e studiarle.

L'eccezione και la technology colture durante l'esame batteriologico delle ούρων(la tecnica della striscia è mostrata nelle Εικόνα 11-13). Questi metodi sono adatti per la semina di batteri aerobi e anaerobici facoltativi, nonché anaerobi non rigidi.

Θερμοκρασία από μπαταρίες

Batteri παθογόναμεταβλητή σε σχέση με α θερμοκρασία, ottimali per la loro crescita, ma la maggior parte si sviluppa bene a 35-37°C. Le eccezioni sono alcuni micobatteri atipici, l'agente eziologico di peste, listeria e leptospira (temperatura ottimale 20-30 °C), nonché Campylobacter jejuni (temperatura ottimale 42 °C).